Réponse sur le soutien professionnel

A ta question pour savoir si dans notre ESAT il y a du soutien professionnel.


Oui, il y en a dans tous les ateliers et ce sont les moniteurs qui le font et une animatrice pour la reliure.



Si tu veux vraiment savoir comment ça se passe il faudrait que tu viennes aux prochaines portes ouvertes qui se dérouleront le samedi 4 octobre 2008 (matin seulement).



J'espère à bientôt.

réponse à Alex

Cher Alex,

Tout d'abord, ce n'est pas Origani mais ORIGAMI.

C'est du pliage de papier comme quand on était enfant et que l'on faisait des bateaux et tout un tas d'autres choses: boîtes, chevaux, chapeaux, cocottes...

Ca vient du Japon.

Si vous avez d'autres questions sur l'origami ou autres choses, je me ferais un plaisir de vous répondre

Formation du conseil de la vie sociale

La formation c'est passée à NANCY pendant 3 jours.

Nous étions 3 ESAT diffèrents dans la lorraine.

Dés le 1er jour nous avons fait connaissance et nous avons commencé à parler des droits et des devoirs pendant toute la matinée, à midi nous sommes allés manger dans l'établisement car c'est un gîte rural.

Le 2ème jour nous avons commencé à parler du conseil de la vie sociale, savoir prendre des notes et surtout être assez rapide pour écrire.

Le dernier jour nous avons fait une simulation d'une réunion du CVS et nous avons fait le bilan des 3 jours.

Les joies et les craintes de devenir papa avec un handicap

LES JOIES:

Tous les événements liés à notre enfant sont source de joie: Grossesse, naissance, le premier cri, le tenir dans ses bras, toutes les premières fois, les premières bêtises etc...

L'adoption est aussi une joie parce que ça devient notre enfant et du coup on connaît la joie d'être papa.

LES CRAINTES:

Avoir peur de transmettre sa maladie physique ou mentale.

Ne pas avoir peur d'avoir des problèmes de mémoire parce que on apprend à travailler sa mémoire.

Avoir une maladie génétique évolutive ce n'est pas déclaré à la naissance mais au cours de sa vie donc on peut avoir des enfants avant de savoir qu'on est malade. Lors de l'annonce de la maladie, on pense tout de suite qu'on a peur d'avoir retransmis la maladie.

FLORENT et MOI:

Florent a un enfant qui a 20 ans et qui vit dans le sud et il le voit 1 fois par an.

Moi, j'ai un enfant de 10 ans que j'ai adopté et je le vois toutes les 2 semaines.


ET VOUS:

Si vous avez des enfants handicapés comment faites-vous pour gérer le handicap?


Et vous craignez vous pour votre enfant?

Vous qui avez un handicap, prendriez-vous le" risque" de faire un enfant?